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[色谱世界]常规液相和制备液相的区别

发布时间:2017/10/30 点击量:
制备高效液相色谱通常都被认为和大色谱柱和高流速有关。然而并不是以设备的大小和系统消耗的流动相的多少来决定制备高效液相色谱的实验,而是依据实验的分离目的来决定。分析液相的目的是给一种组份进行定量和定性。制备液相的目的是对产品的单体进行提取和纯化。与传统的纯化方法(如蒸馏、萃取)比较,制备液相是一种更有效的分离方法,因此被广泛应用在样品和产品的提取和纯化上。随着合成、植化、生化和制药等领域对高纯度组份的需求不断增加,制备液相应用的领域也在迅速的扩大,

制备液相其实和分析液相是一样的,只是制备液相,到出峰时就开始接,没有什么具体的区别,流速都是一样的。只是这样的话,花费就比较大了~!

大剂量生产?制备液相和分析液相真的是一样的,适合分析用,只不过可以把分离出来的成分单独接下来测定,大批量生产是不适合的,只会搞坏你的柱子,你要研究其他提取分离方法才行,测定方法和大批量制备是两码事

高效制备液相的上样量最大在几十到几百毫克;中压制备液相的上样量在10mg-40g;半制备液相的上样量可以到克。关键也看你用的色谱柱,以及制备的目的。如果用来做结构的定性,基本高效液相可以了,如果毒理研究就需要用的中压制备液相,
制备液相你是用的小柱子还是大柱子,我用的小柱子流速差不多最大也就5ml/min,大柱子就给力多了,一次可以进样5ml的东西,相信分离多肽的话够用了吧。



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